 |
www.tchpw.fora.pl technologia
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Tomasz
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 66
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 18:24, 12 Paź 2011 Temat postu: Organiczna Laborki |
|
|
Tu wrzucamy WSZYSTKIE pytania które zostaną Nam zadane na kolokwiach ustnych :> Proszę wrzucać bo napewno to pomoże w zaliczeniu:>
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Starosta
Administrator
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 224
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 19:00, 12 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
z tego co wiem musimy ogarnac forum 4 roku tam mieli pytania chyba ze w tym roku pozamienialy syntezy
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Tomasz
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 66
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 19:05, 12 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
Spokojnie wszystko będzie ;d
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Starosta
Administrator
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 224
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 21:12, 12 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
orla wrzucone pytania na pierwsze kolo
[link widoczny dla zalogowanych]
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Starosta
Administrator
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 224
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Sob 11:37, 15 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
ma ktos skany moze z jakies ksiazki zeby mozna bylo sie pouczyc do kolosa ewentualnie jakies notatki ??
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kla1990
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 65
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 2 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Płock
|
Wysłany: Sob 17:20, 15 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
wpisz w google : laboratorium chemii organicznej kowalski nowak
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kla1990
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 65
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 2 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Płock
|
Wysłany: Sob 17:20, 15 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
ze strony chomikuj, mozesz ją ściągnąć w pdf ,
obowiązuje chyba 2,3 i 4 rozdział
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kla1990
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 65
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 2 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Płock
|
Wysłany: Sob 17:21, 15 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
[link widoczny dla zalogowanych]
Post został pochwalony 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Gązo
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 15:34, 18 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
Nie wiem czy to tutaj ale zaraz udostępnię John McMurry - Chemia organiczna.pdf.
Musze tylko wedle regulaminu napisać pare postów
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Gązo
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 15:36, 18 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
Ooo i jakby ktoś chciał to mam jeszcze morrisona boyda 2 tom i Vogla tylko rozmiar za duży żeby na ziipim udostępnić.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Gązo
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 15:38, 18 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
[link widoczny dla zalogowanych]
John McMurry - Chemia organiczna.pdf
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
magda
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 23
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 14:41, 25 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
Propo pytań z kol ustnego:
ZWIAZKI KARBONYLOWE- dibenzylidenoaceton
Oczywiście pierwsze pytanie to jakiego szkła używamy i ogólnie trzeba powiedzieć całą instrukcje na pamięć. Drugie pytanie to do reakcji, co to za reakcja jak tam to wszystko się łączy na czym polega, najlepiej to chyba byłoby znać mechanizm. Kolejne pytania: metody otrzymywania zw karbonylowych, jak otrzymac związki karbonylowe ale aromatyczne i tu np fenyloaceton. Jak przebiega reakcja powstawania acetalu, hydrazonu- tu były pytania a dlaczego to tu a to tam a dlaczego tak a siak;p nooo i chyba to wszysko:)
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
adamp
Dołączył: 25 Paź 2011
Posty: 9
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 15:38, 25 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
Pytania z dwuazowania - oranzu:
- jakie wystepuja wiazania w tym kw sulfanilowym po dodaniu tego węglanu, gdzie jest plus gdzie minus (na tlenie, nie na siarce)
- klasyfikacja amin; wiadomka 1-rzedowa, 2-rzedowa etc, i alifatyczne/aromatyczne
- oczywko na czym polega te diazowanie + rysunek
- reakcja wymiany w soli diazoniowej (chyba chodzi o np sandermajera czy coś ale głowy nie daje, my woleliśmy nie ryzykowac )
- podac inne reakcje z sola diazoniowa oprocz wymiany i narysowac (my podalismy tylko sprzeganie ale ponoc sa inne )
- jakie moga byc substraty w sprzeganiu i w jakim ph (tutaj sie zapytala jeszcze czy dla fenoli srodowisko bardziej zasadowe bedzie korzystniejsze i czemu, ale to nie wiem ocb)
- dlaczemu przy diazowaniu dodaje sie NaNO2 i kwas
- jaki charakter maja aminy + udowodnic piszac reakcje z kwasem
- jak wchodzi to wiazanie -N=N- w tym sprzeganiu normalnie i w przypadku naszej reakcji i jakbysmy mieli wiecej podstawnikow to wzg czego (normalnie wchodzi w para ale jest zajete, dlatego wchodzi w orto, a wzg podstawnika aktywujacego OH z naftolu)
- warunki sprzegania czyli te ph i temp i co sie stanie jak temp bedzie wyzsza (ponoc jakies OH wejdzie za ta grupe -N2+
Jeszcze cos bylo ale nie pamietam za bardzo, jak se przypomne to zedytuje, gl hf
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Ola K.
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 29
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 17:07, 25 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
Utlenianie- redukcja.
- co jest w naszej reakcji utleniaczem a co reduktorem
-dlaczego w reakcji mamy węglan sodu
- dlaczego najpierw otrzymujemy sól a dopiero potem kwas a nie odrazu kwas ( naszym roztworem jest kwas benzoesowy)
- co robimy według instrukcji
-redukcja Clemmensena i Wolffa Kiżnera
- ozonoliza alkenów i alkinów
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
orzel
Dołączył: 05 Paź 2011
Posty: 26
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 18:51, 25 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
adamp napisał: | Pytania z dwuazowania - oranzu:
- jakie wystepuja wiazania w tym kw sulfanilowym po dodaniu tego węglanu, gdzie jest plus gdzie minus (na tlenie, nie na siarce)
- klasyfikacja amin; wiadomka 1-rzedowa, 2-rzedowa etc, i alifatyczne/aromatyczne
- oczywko na czym polega te diazowanie + rysunek
- reakcja wymiany w soli diazoniowej (chyba chodzi o np sandermajera czy coś ale głowy nie daje, my woleliśmy nie ryzykowac )
- podac inne reakcje z sola diazoniowa oprocz wymiany i narysowac (my podalismy tylko sprzeganie ale ponoc sa inne )
- jakie moga byc substraty w sprzeganiu i w jakim ph (tutaj sie zapytala jeszcze czy dla fenoli srodowisko bardziej zasadowe bedzie korzystniejsze i czemu, ale to nie wiem ocb)
- dlaczemu przy diazowaniu dodaje sie NaNO2 i kwas
- jaki charakter maja aminy + udowodnic piszac reakcje z kwasem
- jak wchodzi to wiazanie -N=N- w tym sprzeganiu normalnie i w przypadku naszej reakcji i jakbysmy mieli wiecej podstawnikow to wzg czego (normalnie wchodzi w para ale jest zajete, dlatego wchodzi w orto, a wzg podstawnika aktywujacego OH z naftolu)
- warunki sprzegania czyli te ph i temp i co sie stanie jak temp bedzie wyzsza (ponoc jakies OH wejdzie za ta grupe -N2+
Jeszcze cos bylo ale nie pamietam za bardzo, jak se przypomne to zedytuje, gl hf  |
potwierdzam:PPPP
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
orzel
Dołączył: 05 Paź 2011
Posty: 26
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 18:55, 25 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
magda napisał: | Propo pytań z kol ustnego:
ZWIAZKI KARBONYLOWE- dibenzylidenoaceton
Oczywiście pierwsze pytanie to jakiego szkła używamy i ogólnie trzeba powiedzieć całą instrukcje na pamięć. Drugie pytanie to do reakcji, co to za reakcja jak tam to wszystko się łączy na czym polega, najlepiej to chyba byłoby znać mechanizm. Kolejne pytania: metody otrzymywania zw karbonylowych, jak otrzymac związki karbonylowe ale aromatyczne i tu np fenyloaceton. Jak przebiega reakcja powstawania acetalu, hydrazonu- tu były pytania a dlaczego to tu a to tam a dlaczego tak a siak;p nooo i chyba to wszysko:) |
przyda się ) mam nadzieje ze jak juz napisalem 3 posty to odblokuja mi sie funkcje dodawania linkow
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Andżelika M.
Dołączył: 03 Paź 2011
Posty: 31
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 23:02, 25 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
adamp napisał: | Pytania z dwuazowania - oranzu:
- jakie wystepuja wiazania w tym kw sulfanilowym po dodaniu tego węglanu, gdzie jest plus gdzie minus (na tlenie, nie na siarce)
- klasyfikacja amin; wiadomka 1-rzedowa, 2-rzedowa etc, i alifatyczne/aromatyczne
- oczywko na czym polega te diazowanie + rysunek
- reakcja wymiany w soli diazoniowej (chyba chodzi o np sandermajera czy coś ale głowy nie daje, my woleliśmy nie ryzykowac )
- podac inne reakcje z sola diazoniowa oprocz wymiany i narysowac (my podalismy tylko sprzeganie ale ponoc sa inne )
- jakie moga byc substraty w sprzeganiu i w jakim ph (tutaj sie zapytala jeszcze czy dla fenoli srodowisko bardziej zasadowe bedzie korzystniejsze i czemu, ale to nie wiem ocb)
- dlaczemu przy diazowaniu dodaje sie NaNO2 i kwas
- jaki charakter maja aminy + udowodnic piszac reakcje z kwasem
- jak wchodzi to wiazanie -N=N- w tym sprzeganiu normalnie i w przypadku naszej reakcji i jakbysmy mieli wiecej podstawnikow to wzg czego (normalnie wchodzi w para ale jest zajete, dlatego wchodzi w orto, a wzg podstawnika aktywujacego OH z naftolu)
- warunki sprzegania czyli te ph i temp i co sie stanie jak temp bedzie wyzsza (ponoc jakies OH wejdzie za ta grupe -N2+
Jeszcze cos bylo ale nie pamietam za bardzo, jak se przypomne to zedytuje, gl hf  |
Jeśli chodzi o reakcje wymiany to jak i co sie podstawia, że Cl i Br w obecności soli z Cu, fluor za pomocą HBF4, CN z Cu, OH w delta T H+ i H2O no i jod w postaci NaI.
Oprócz sprzęgania i podstawienia jest jeszcze reakcja redukcji za pomocą kwasu H3PO2
Substratami w sprzęganiu mogą być aminy aromatyczne z podstawnikiem aktywującym ponieważ sole diazoniowe nie reagują nie uaktywnionymi arenami. I jeszcze mnie pytała jaki to rodzaj reakcji czyli substytucja elektrofilowa.
Ogólnie mam link o aminach, tam praktycznie wszystko to jest podam w następnym poście
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Andżelika M.
Dołączył: 03 Paź 2011
Posty: 31
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 23:03, 25 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
aminy
[link widoczny dla zalogowanych]
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Paula
Dołączył: 20 Paź 2011
Posty: 50
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: ND
|
Wysłany: Śro 13:47, 26 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
nas z dwazowania pytała o reakcje sprzęgania, środowiska reacji sprzęgania i dwuazowania, reakcje anim z kwasami, dlaczego utrzymujemy temp 5 st, dlaczego aminy sa zasadowe
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Justi
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 24
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 16:02, 26 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
PODSTAWIENIE ELEKTROFILOWE I NUKLEOFILOWE - Tribromoanilina.
Babcia Krysia pytała o takie oto rzeczy:
-efekt mezomeryczny
-efekt indukcyjny
-mechanizm głównej reakcji (jest to substytucja elektrofilowa - oraz wyjaśnić dlaczego tak się dzieje a nie inaczej, wiadomo "why?, why?, why?")
- opowiedzieć jak będziemy wykonywać ćwiczenie
- kierujący wpływ podstawników
- kwas Lewisa
- coś może jeszcze ale uciekło z głowy
jak ktoś miał kwas acetylosalicylowy czyli kochaną aspirynke to niech wrzuci pytania
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
denis
Dołączył: 04 Paź 2011
Posty: 2
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 16:27, 26 Paź 2011 Temat postu: |
|
|
ACETANILID:
- Wymienić pochodne kwasów: aminy, estry, bezwodniki, chlorki
- Moc kwasów organicznych (chodzi o podstawniki i o elektroujemność)
- Który kwas jest mocniejszy. mrówkowy > octowy
- Co to jest czynnik nukleofilowy lub nukleofil i co jest nim w tej reakcji (anilina)
- Reakcje
- Jak wykonać ćwiczenie (instrukcja)
- Jaką rolę odgrywa octan sodowy
- Narysować grupę acylową czy jakoś tak
Post został pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez denis dnia Śro 16:28, 26 Paź 2011, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
MichałT
Dołączył: 12 Paź 2011
Posty: 40
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 18:08, 08 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
Związki karbonylowe:
- instrukcja - co robimy i po co
- reakcja którą mamy w ćwiczeniu jaki to typ? - kondensacja aldolowa(dibenzylidoaceton)
- krok po kroku opisać przebieg kondensacji aldolowej
- tworzenie oksymów, hydrazonów, zasady Schiffa
- zasady Claisena, Perkina, Knoevenagela
- Reakcja Cannizzaro
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Gązo
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Pon 22:34, 14 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
Związki karbonylowe
-przebieg ćwiczenia
-próba tollensa
-próba trommera
-reakcja Canizarro
-reakcja Wolfa kiżnera
-otrzymywanie oksymów
-reakcja aldehydu benzoesowego z grupą cyjanową w środowisku kwaśnym
-redukcja Clemmensena
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
orzel
Dołączył: 05 Paź 2011
Posty: 26
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Pon 23:58, 14 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
Gązo napisał: | Związki karbonylowe
-przebieg ćwiczenia
-próba tollensa
-próba trommera
-reakcja Canizarro
-reakcja Wolfa kiżnera
-otrzymywanie oksymów
-reakcja aldehydu benzoesowego z grupą cyjanową w środowisku kwaśnym
-redukcja Clemmensena |
wtf... ostro odbiega od tego co było w zakresie
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Justi
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 24
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 15:23, 15 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
Aspiryna
to jest drugi zakres tematyczny chyba pochodne karboksylowe, w kazdym razie tak:
-jakie sa pochodne kwasow karbosylowych
-co sie dzieje na weglu alfa i dlaczego akurat tam
-estryfikacja Fischera
-w estrach zeby sie orientowac w ich reakcjach itd.
-mechanizm głównej reakcji (czyli u nas otrzymywanie kwasu acetylosalicylowego, jaka to reakcja, po co katalizator, itp.)
-efekty mezomeryczne i indukcyjne
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
ola c.
Dołączył: 02 Paź 2011
Posty: 23
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 17:43, 15 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
OCTAN B-NAFTYLU- pochodne karboksylowe
-wymienić wszystkie pochodne kwasów i napisać ich ogólne wzory
-wyjaśnić mechanizm substytucji nukleofilowej
-główna reakcja, który odczynnik jest nukleofilem
-otrzymywanie estrów
-jaka jest rola katalizatora w estryfikacji fischera
-instrukcja
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Paula
Dołączył: 20 Paź 2011
Posty: 50
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: ND
|
Wysłany: Pią 21:35, 18 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
kwas cynamonowy
-powstawanie aldechydów i ketonów
- co robimy w ćwiczeniu i dlaczego dodajemy te wszystkie odczynniki co dodajemy
- powstawanie acetali i hydrazonów
- jaki to rodzaj reakcji gdy w powstawaniu acetali przyłącza sie pierwsza cząsteczka alko a jaki gdy druga?(najpierw addycja potem substytucja)
- po co prowadzimy destylacje z parą wodną
i tyle
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Gązo
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Sob 18:55, 19 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
orzel napisał: | Gązo napisał: | Związki karbonylowe
-przebieg ćwiczenia
-próba tollensa
-próba trommera
-reakcja Canizarro
-reakcja Wolfa kiżnera
-otrzymywanie oksymów
-reakcja aldehydu benzoesowego z grupą cyjanową w środowisku kwaśnym
-redukcja Clemmensena |
wtf... ostro odbiega od tego co było w zakresie |
też sie troszke zdziwiłem
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Renata
Dołączył: 04 Paź 2011
Posty: 11
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Sob 15:20, 26 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
związki karbonylowe - DIBENZYLIDENOACETON
1. dokładnie opowiedzieć całą instrukcje
2. napisać reakcje jaka jest w instrukcji
3. przebieg kondensacji aldolowej (opowiedzieć)
4. reakcja oksymów
5. reakcja acetali
6. coś tam o grupie karbonylowej, że tlen ma ładunek ujemy i cos tam coś tam
jak ktoś miał podstawienie elektrofilowe i nukleofilowe to niech sie podzieli
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Justi
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 24
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Sob 16:21, 26 Lis 2011 Temat postu: |
|
|
Renia ja wrzuciłam kilka postów wcześniej.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Ola K.
Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 29
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Pon 13:21, 28 Lis 2011 Temat postu: Dwuazowanie |
|
|
-napisac reakcje dwuazowania i sprzegania zachodzace w naszym cwiczeniu.
- dlaczego dodajemy weglan sodowy
-rozpisac jaki gdzie ladunek jest, gdzie dodatni gdzie ujemny, gdzie tworzy sie karbokation
-co sie stanie jesli nie bedziemy kontrolowac temperatury dwuazowania
- jakie sa substraty i produkty sprzegania
- jakie srodowisko jest lepsze do sprzegania z fenolami i dlaczego[/code]
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|