www.tchpw.fora.pl

Tomasz

Tu wrzucamy WSZYSTKIE pytania które zostaną Nam zadane na kolokwiach ustnych :> Proszę wrzucać bo napewno to pomoże w zaliczeniu:>

Starosta

z tego co wiem musimy ogarnac forum 4 roku tam mieli pytania chyba ze w tym roku pozamienialy syntezy

Tomasz

Spokojnie wszystko będzie ;d

Starosta

orla wrzucone pytania na pierwsze kolo

[link widoczny dla zalogowanych]

Starosta

ma ktos skany moze z jakies ksiazki zeby mozna bylo sie pouczyc do kolosa ewentualnie jakies notatki ??

kla1990

wpisz w google : laboratorium chemii organicznej kowalski nowak

kla1990

ze strony chomikuj, mozesz ją ściągnąć w pdf Wink

,
obowiązuje chyba 2,3 i 4 rozdział

kla1990

[link widoczny dla zalogowanych]

Gązo

Nie wiem czy to tutaj ale zaraz udostępnię John McMurry - Chemia organiczna.pdf.
Musze tylko wedle regulaminu napisać pare postów

Gązo

Ooo i jakby ktoś chciał to mam jeszcze morrisona boyda 2 tom i Vogla tylko rozmiar za duży żeby na ziipim udostępnić.

Gązo

[link widoczny dla zalogowanych]
John McMurry - Chemia organiczna.pdf

magda

Propo pytań z kol ustnego:
ZWIAZKI KARBONYLOWE- dibenzylidenoaceton
Oczywiście pierwsze pytanie to jakiego szkła używamy i ogólnie trzeba powiedzieć całą instrukcje na pamięć. Drugie pytanie to do reakcji, co to za reakcja jak tam to wszystko się łączy na czym polega, najlepiej to chyba byłoby znać mechanizm. Kolejne pytania: metody otrzymywania zw karbonylowych, jak otrzymac związki karbonylowe ale aromatyczne i tu np fenyloaceton. Jak przebiega reakcja powstawania acetalu, hydrazonu- tu były pytania a dlaczego to tu a to tam a dlaczego tak a siak;p nooo i chyba to wszysko:)

adamp

Pytania z dwuazowania - oranzu:

- jakie wystepuja wiazania w tym kw sulfanilowym po dodaniu tego węglanu, gdzie jest plus gdzie minus (na tlenie, nie na siarce)
- klasyfikacja amin; wiadomka 1-rzedowa, 2-rzedowa etc, i alifatyczne/aromatyczne
- oczywko na czym polega te diazowanie + rysunek
- reakcja wymiany w soli diazoniowej (chyba chodzi o np sandermajera czy coś ale głowy nie daje, my woleliśmy nie ryzykowac Razz

)
- podac inne reakcje z sola diazoniowa oprocz wymiany i narysowac (my podalismy tylko sprzeganie ale ponoc sa inne Razz

)
- jakie moga byc substraty w sprzeganiu i w jakim ph (tutaj sie zapytala jeszcze czy dla fenoli srodowisko bardziej zasadowe bedzie korzystniejsze i czemu, ale to nie wiem ocb)
- dlaczemu przy diazowaniu dodaje sie NaNO2 i kwas
- jaki charakter maja aminy + udowodnic piszac reakcje z kwasem
- jak wchodzi to wiazanie -N=N- w tym sprzeganiu normalnie i w przypadku naszej reakcji i jakbysmy mieli wiecej podstawnikow to wzg czego (normalnie wchodzi w para ale jest zajete, dlatego wchodzi w orto, a wzg podstawnika aktywujacego OH z naftolu)
- warunki sprzegania czyli te ph i temp i co sie stanie jak temp bedzie wyzsza (ponoc jakies OH wejdzie za ta grupe -N2+

Jeszcze cos bylo ale nie pamietam za bardzo, jak se przypomne to zedytuje, gl hf Razz

Ola K.

Utlenianie- redukcja.
- co jest w naszej reakcji utleniaczem a co reduktorem
-dlaczego w reakcji mamy węglan sodu
- dlaczego najpierw otrzymujemy sól a dopiero potem kwas a nie odrazu kwas ( naszym roztworem jest kwas benzoesowy)
- co robimy według instrukcji
-redukcja Clemmensena i Wolffa Kiżnera
- ozonoliza alkenów i alkinów

orzel

orzel

Andżelika M.

Andżelika M.

aminy
[link widoczny dla zalogowanych]

Paula

nas z dwazowania pytała o reakcje sprzęgania, środowiska reacji sprzęgania i dwuazowania, reakcje anim z kwasami, dlaczego utrzymujemy temp 5 st, dlaczego aminy sa zasadowe

Justi

PODSTAWIENIE ELEKTROFILOWE I NUKLEOFILOWE - Tribromoanilina.

Babcia Krysia pytała o takie oto rzeczy:
-efekt mezomeryczny
-efekt indukcyjny
-mechanizm głównej reakcji (jest to substytucja elektrofilowa - oraz wyjaśnić dlaczego tak się dzieje a nie inaczej, wiadomo "why?, why?, why?")
- opowiedzieć jak będziemy wykonywać ćwiczenie
- kierujący wpływ podstawników
- kwas Lewisa
- coś może jeszcze ale uciekło z głowy

Very Happy

jak ktoś miał kwas acetylosalicylowy czyli kochaną aspirynke to niech wrzuci pytania Smile

denis

ACETANILID:
- Wymienić pochodne kwasów: aminy, estry, bezwodniki, chlorki
- Moc kwasów organicznych (chodzi o podstawniki i o elektroujemność)
- Który kwas jest mocniejszy. mrówkowy > octowy
- Co to jest czynnik nukleofilowy lub nukleofil i co jest nim w tej reakcji (anilina)
- Reakcje
- Jak wykonać ćwiczenie (instrukcja)
- Jaką rolę odgrywa octan sodowy
- Narysować grupę acylową czy jakoś tak
Very Happy

MichałT

Związki karbonylowe:
- instrukcja - co robimy i po co
- reakcja którą mamy w ćwiczeniu jaki to typ? - kondensacja aldolowa(dibenzylidoaceton)
- krok po kroku opisać przebieg kondensacji aldolowej
- tworzenie oksymów, hydrazonów, zasady Schiffa
- zasady Claisena, Perkina, Knoevenagela
- Reakcja Cannizzaro

Gązo

Związki karbonylowe
-przebieg ćwiczenia
-próba tollensa
-próba trommera
-reakcja Canizarro
-reakcja Wolfa kiżnera
-otrzymywanie oksymów
-reakcja aldehydu benzoesowego z grupą cyjanową w środowisku kwaśnym
-redukcja Clemmensena

orzel

Justi

Aspiryna
to jest drugi zakres tematyczny chyba pochodne karboksylowe, w kazdym razie tak:
-jakie sa pochodne kwasow karbosylowych
-co sie dzieje na weglu alfa i dlaczego akurat tam
-estryfikacja Fischera
-w estrach zeby sie orientowac w ich reakcjach itd.
-mechanizm głównej reakcji (czyli u nas otrzymywanie kwasu acetylosalicylowego, jaka to reakcja, po co katalizator, itp.)
-efekty mezomeryczne i indukcyjne

ola c.

OCTAN B-NAFTYLU- pochodne karboksylowe

-wymienić wszystkie pochodne kwasów i napisać ich ogólne wzory
-wyjaśnić mechanizm substytucji nukleofilowej
-główna reakcja, który odczynnik jest nukleofilem
-otrzymywanie estrów
-jaka jest rola katalizatora w estryfikacji fischera
-instrukcja

Paula

kwas cynamonowy
-powstawanie aldechydów i ketonów
- co robimy w ćwiczeniu i dlaczego dodajemy te wszystkie odczynniki co dodajemy
- powstawanie acetali i hydrazonów
- jaki to rodzaj reakcji gdy w powstawaniu acetali przyłącza sie pierwsza cząsteczka alko a jaki gdy druga?(najpierw addycja potem substytucja)
- po co prowadzimy destylacje z parą wodną
i tyle

Gązo

Renata

związki karbonylowe - DIBENZYLIDENOACETON
1. dokładnie opowiedzieć całą instrukcje
2. napisać reakcje jaka jest w instrukcji
3. przebieg kondensacji aldolowej (opowiedzieć)
4. reakcja oksymów
5. reakcja acetali
6. coś tam o grupie karbonylowej, że tlen ma ładunek ujemy i cos tam coś tam Very Happy

jak ktoś miał podstawienie elektrofilowe i nukleofilowe to niech sie podzieli Smile

Justi

Renia ja wrzuciłam kilka postów wcześniej.

Ola K.

-napisac reakcje dwuazowania i sprzegania zachodzace w naszym cwiczeniu.
- dlaczego dodajemy weglan sodowy
-rozpisac jaki gdzie ladunek jest, gdzie dodatni gdzie ujemny, gdzie tworzy sie karbokation
-co sie stanie jesli nie bedziemy kontrolowac temperatury dwuazowania
- jakie sa substraty i produkty sprzegania
- jakie srodowisko jest lepsze do sprzegania z fenolami i dlaczego[/code]