Forum www.tchpw.fora.pl Strona Główna www.tchpw.fora.pl
technologia
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

Organiczna Laborki

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.tchpw.fora.pl Strona Główna -> Zdjęcia, materiały, ściągi
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Tomasz




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 66
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 18:24, 12 Paź 2011    Temat postu: Organiczna Laborki

Tu wrzucamy WSZYSTKIE pytania które zostaną Nam zadane na kolokwiach ustnych :> Proszę wrzucać bo napewno to pomoże w zaliczeniu:>

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Starosta
Administrator



Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 224
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 19:00, 12 Paź 2011    Temat postu:

z tego co wiem musimy ogarnac forum 4 roku tam mieli pytania chyba ze w tym roku pozamienialy syntezy

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Tomasz




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 66
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 19:05, 12 Paź 2011    Temat postu:

Spokojnie wszystko będzie ;d

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Starosta
Administrator



Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 224
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 21:12, 12 Paź 2011    Temat postu:

orla wrzucone pytania na pierwsze kolo

[link widoczny dla zalogowanych]


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Starosta
Administrator



Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 224
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Sob 11:37, 15 Paź 2011    Temat postu:

ma ktos skany moze z jakies ksiazki zeby mozna bylo sie pouczyc do kolosa ewentualnie jakies notatki ??

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
kla1990




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 65
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Płock

PostWysłany: Sob 17:20, 15 Paź 2011    Temat postu:

wpisz w google : laboratorium chemii organicznej kowalski nowak

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
kla1990




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 65
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Płock

PostWysłany: Sob 17:20, 15 Paź 2011    Temat postu:

ze strony chomikuj, mozesz ją ściągnąć w pdf Wink,
obowiązuje chyba 2,3 i 4 rozdział


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
kla1990




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 65
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Płock

PostWysłany: Sob 17:21, 15 Paź 2011    Temat postu:

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Gązo




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 15:34, 18 Paź 2011    Temat postu:

Nie wiem czy to tutaj ale zaraz udostępnię John McMurry - Chemia organiczna.pdf.
Musze tylko wedle regulaminu napisać pare postów


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Gązo




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 15:36, 18 Paź 2011    Temat postu:

Ooo i jakby ktoś chciał to mam jeszcze morrisona boyda 2 tom i Vogla tylko rozmiar za duży żeby na ziipim udostępnić.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Gązo




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 15:38, 18 Paź 2011    Temat postu:

[link widoczny dla zalogowanych]
John McMurry - Chemia organiczna.pdf


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
magda




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 23
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 14:41, 25 Paź 2011    Temat postu:

Propo pytań z kol ustnego:
ZWIAZKI KARBONYLOWE- dibenzylidenoaceton
Oczywiście pierwsze pytanie to jakiego szkła używamy i ogólnie trzeba powiedzieć całą instrukcje na pamięć. Drugie pytanie to do reakcji, co to za reakcja jak tam to wszystko się łączy na czym polega, najlepiej to chyba byłoby znać mechanizm. Kolejne pytania: metody otrzymywania zw karbonylowych, jak otrzymac związki karbonylowe ale aromatyczne i tu np fenyloaceton. Jak przebiega reakcja powstawania acetalu, hydrazonu- tu były pytania a dlaczego to tu a to tam a dlaczego tak a siak;p nooo i chyba to wszysko:)


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
adamp




Dołączył: 25 Paź 2011
Posty: 9
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 15:38, 25 Paź 2011    Temat postu:

Pytania z dwuazowania - oranzu:

- jakie wystepuja wiazania w tym kw sulfanilowym po dodaniu tego węglanu, gdzie jest plus gdzie minus (na tlenie, nie na siarce)
- klasyfikacja amin; wiadomka 1-rzedowa, 2-rzedowa etc, i alifatyczne/aromatyczne
- oczywko na czym polega te diazowanie + rysunek
- reakcja wymiany w soli diazoniowej (chyba chodzi o np sandermajera czy coś ale głowy nie daje, my woleliśmy nie ryzykowac Razz)
- podac inne reakcje z sola diazoniowa oprocz wymiany i narysowac (my podalismy tylko sprzeganie ale ponoc sa inne Razz)
- jakie moga byc substraty w sprzeganiu i w jakim ph (tutaj sie zapytala jeszcze czy dla fenoli srodowisko bardziej zasadowe bedzie korzystniejsze i czemu, ale to nie wiem ocb)
- dlaczemu przy diazowaniu dodaje sie NaNO2 i kwas
- jaki charakter maja aminy + udowodnic piszac reakcje z kwasem
- jak wchodzi to wiazanie -N=N- w tym sprzeganiu normalnie i w przypadku naszej reakcji i jakbysmy mieli wiecej podstawnikow to wzg czego (normalnie wchodzi w para ale jest zajete, dlatego wchodzi w orto, a wzg podstawnika aktywujacego OH z naftolu)
- warunki sprzegania czyli te ph i temp i co sie stanie jak temp bedzie wyzsza (ponoc jakies OH wejdzie za ta grupe -N2+

Jeszcze cos bylo ale nie pamietam za bardzo, jak se przypomne to zedytuje, gl hf Razz


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ola K.




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 29
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 17:07, 25 Paź 2011    Temat postu:

Utlenianie- redukcja.
- co jest w naszej reakcji utleniaczem a co reduktorem
-dlaczego w reakcji mamy węglan sodu
- dlaczego najpierw otrzymujemy sól a dopiero potem kwas a nie odrazu kwas ( naszym roztworem jest kwas benzoesowy)
- co robimy według instrukcji
-redukcja Clemmensena i Wolffa Kiżnera
- ozonoliza alkenów i alkinów


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
orzel




Dołączył: 05 Paź 2011
Posty: 26
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 18:51, 25 Paź 2011    Temat postu:

adamp napisał:
Pytania z dwuazowania - oranzu:

- jakie wystepuja wiazania w tym kw sulfanilowym po dodaniu tego węglanu, gdzie jest plus gdzie minus (na tlenie, nie na siarce)
- klasyfikacja amin; wiadomka 1-rzedowa, 2-rzedowa etc, i alifatyczne/aromatyczne
- oczywko na czym polega te diazowanie + rysunek
- reakcja wymiany w soli diazoniowej (chyba chodzi o np sandermajera czy coś ale głowy nie daje, my woleliśmy nie ryzykowac Razz)
- podac inne reakcje z sola diazoniowa oprocz wymiany i narysowac (my podalismy tylko sprzeganie ale ponoc sa inne Razz)
- jakie moga byc substraty w sprzeganiu i w jakim ph (tutaj sie zapytala jeszcze czy dla fenoli srodowisko bardziej zasadowe bedzie korzystniejsze i czemu, ale to nie wiem ocb)
- dlaczemu przy diazowaniu dodaje sie NaNO2 i kwas
- jaki charakter maja aminy + udowodnic piszac reakcje z kwasem
- jak wchodzi to wiazanie -N=N- w tym sprzeganiu normalnie i w przypadku naszej reakcji i jakbysmy mieli wiecej podstawnikow to wzg czego (normalnie wchodzi w para ale jest zajete, dlatego wchodzi w orto, a wzg podstawnika aktywujacego OH z naftolu)
- warunki sprzegania czyli te ph i temp i co sie stanie jak temp bedzie wyzsza (ponoc jakies OH wejdzie za ta grupe -N2+

Jeszcze cos bylo ale nie pamietam za bardzo, jak se przypomne to zedytuje, gl hf Razz



potwierdzam:PPPP


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
orzel




Dołączył: 05 Paź 2011
Posty: 26
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 18:55, 25 Paź 2011    Temat postu:

magda napisał:
Propo pytań z kol ustnego:
ZWIAZKI KARBONYLOWE- dibenzylidenoaceton
Oczywiście pierwsze pytanie to jakiego szkła używamy i ogólnie trzeba powiedzieć całą instrukcje na pamięć. Drugie pytanie to do reakcji, co to za reakcja jak tam to wszystko się łączy na czym polega, najlepiej to chyba byłoby znać mechanizm. Kolejne pytania: metody otrzymywania zw karbonylowych, jak otrzymac związki karbonylowe ale aromatyczne i tu np fenyloaceton. Jak przebiega reakcja powstawania acetalu, hydrazonu- tu były pytania a dlaczego to tu a to tam a dlaczego tak a siak;p nooo i chyba to wszysko:)



przyda sięSmile) mam nadzieje ze jak juz napisalem 3 posty to odblokuja mi sie funkcje dodawania linkow


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Andżelika M.




Dołączył: 03 Paź 2011
Posty: 31
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 23:02, 25 Paź 2011    Temat postu:

adamp napisał:
Pytania z dwuazowania - oranzu:

- jakie wystepuja wiazania w tym kw sulfanilowym po dodaniu tego węglanu, gdzie jest plus gdzie minus (na tlenie, nie na siarce)
- klasyfikacja amin; wiadomka 1-rzedowa, 2-rzedowa etc, i alifatyczne/aromatyczne
- oczywko na czym polega te diazowanie + rysunek
- reakcja wymiany w soli diazoniowej (chyba chodzi o np sandermajera czy coś ale głowy nie daje, my woleliśmy nie ryzykowac Razz)
- podac inne reakcje z sola diazoniowa oprocz wymiany i narysowac (my podalismy tylko sprzeganie ale ponoc sa inne Razz)
- jakie moga byc substraty w sprzeganiu i w jakim ph (tutaj sie zapytala jeszcze czy dla fenoli srodowisko bardziej zasadowe bedzie korzystniejsze i czemu, ale to nie wiem ocb)
- dlaczemu przy diazowaniu dodaje sie NaNO2 i kwas
- jaki charakter maja aminy + udowodnic piszac reakcje z kwasem
- jak wchodzi to wiazanie -N=N- w tym sprzeganiu normalnie i w przypadku naszej reakcji i jakbysmy mieli wiecej podstawnikow to wzg czego (normalnie wchodzi w para ale jest zajete, dlatego wchodzi w orto, a wzg podstawnika aktywujacego OH z naftolu)
- warunki sprzegania czyli te ph i temp i co sie stanie jak temp bedzie wyzsza (ponoc jakies OH wejdzie za ta grupe -N2+

Jeszcze cos bylo ale nie pamietam za bardzo, jak se przypomne to zedytuje, gl hf Razz

Jeśli chodzi o reakcje wymiany to jak i co sie podstawia, że Cl i Br w obecności soli z Cu, fluor za pomocą HBF4, CN z Cu, OH w delta T H+ i H2O no i jod w postaci NaI.
Oprócz sprzęgania i podstawienia jest jeszcze reakcja redukcji za pomocą kwasu H3PO2
Substratami w sprzęganiu mogą być aminy aromatyczne z podstawnikiem aktywującym ponieważ sole diazoniowe nie reagują nie uaktywnionymi arenami. I jeszcze mnie pytała jaki to rodzaj reakcji czyli substytucja elektrofilowa.
Ogólnie mam link o aminach, tam praktycznie wszystko to jest Smile podam w następnym poście


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Andżelika M.




Dołączył: 03 Paź 2011
Posty: 31
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 23:03, 25 Paź 2011    Temat postu:

aminy
[link widoczny dla zalogowanych]


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Paula




Dołączył: 20 Paź 2011
Posty: 50
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: ND

PostWysłany: Śro 13:47, 26 Paź 2011    Temat postu:

nas z dwazowania pytała o reakcje sprzęgania, środowiska reacji sprzęgania i dwuazowania, reakcje anim z kwasami, dlaczego utrzymujemy temp 5 st, dlaczego aminy sa zasadowe

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Justi




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 24
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 16:02, 26 Paź 2011    Temat postu:

PODSTAWIENIE ELEKTROFILOWE I NUKLEOFILOWE - Tribromoanilina.

Babcia Krysia pytała o takie oto rzeczy:
-efekt mezomeryczny
-efekt indukcyjny
-mechanizm głównej reakcji (jest to substytucja elektrofilowa - oraz wyjaśnić dlaczego tak się dzieje a nie inaczej, wiadomo "why?, why?, why?")
- opowiedzieć jak będziemy wykonywać ćwiczenie
- kierujący wpływ podstawników
- kwas Lewisa
- coś może jeszcze ale uciekło z głowy

Very Happy jak ktoś miał kwas acetylosalicylowy czyli kochaną aspirynke to niech wrzuci pytania Smile


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
denis




Dołączył: 04 Paź 2011
Posty: 2
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 16:27, 26 Paź 2011    Temat postu:

ACETANILID:
- Wymienić pochodne kwasów: aminy, estry, bezwodniki, chlorki
- Moc kwasów organicznych (chodzi o podstawniki i o elektroujemność)
- Który kwas jest mocniejszy. mrówkowy > octowy
- Co to jest czynnik nukleofilowy lub nukleofil i co jest nim w tej reakcji (anilina)
- Reakcje
- Jak wykonać ćwiczenie (instrukcja)
- Jaką rolę odgrywa octan sodowy
- Narysować grupę acylową czy jakoś tak
Very Happy


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez denis dnia Śro 16:28, 26 Paź 2011, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
MichałT




Dołączył: 12 Paź 2011
Posty: 40
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 18:08, 08 Lis 2011    Temat postu:

Związki karbonylowe:
- instrukcja - co robimy i po co
- reakcja którą mamy w ćwiczeniu jaki to typ? - kondensacja aldolowa(dibenzylidoaceton)
- krok po kroku opisać przebieg kondensacji aldolowej
- tworzenie oksymów, hydrazonów, zasady Schiffa
- zasady Claisena, Perkina, Knoevenagela
- Reakcja Cannizzaro


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Gązo




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Pon 22:34, 14 Lis 2011    Temat postu:

Związki karbonylowe
-przebieg ćwiczenia
-próba tollensa
-próba trommera
-reakcja Canizarro
-reakcja Wolfa kiżnera
-otrzymywanie oksymów
-reakcja aldehydu benzoesowego z grupą cyjanową w środowisku kwaśnym
-redukcja Clemmensena


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
orzel




Dołączył: 05 Paź 2011
Posty: 26
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Pon 23:58, 14 Lis 2011    Temat postu:

Gązo napisał:
Związki karbonylowe
-przebieg ćwiczenia
-próba tollensa
-próba trommera
-reakcja Canizarro
-reakcja Wolfa kiżnera
-otrzymywanie oksymów
-reakcja aldehydu benzoesowego z grupą cyjanową w środowisku kwaśnym
-redukcja Clemmensena


wtf... ostro odbiega od tego co było w zakresie


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Justi




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 24
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 15:23, 15 Lis 2011    Temat postu:

Aspiryna
to jest drugi zakres tematyczny chyba pochodne karboksylowe, w kazdym razie tak:
-jakie sa pochodne kwasow karbosylowych
-co sie dzieje na weglu alfa i dlaczego akurat tam
-estryfikacja Fischera
-w estrach zeby sie orientowac w ich reakcjach itd.
-mechanizm głównej reakcji (czyli u nas otrzymywanie kwasu acetylosalicylowego, jaka to reakcja, po co katalizator, itp.)
-efekty mezomeryczne i indukcyjne


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
ola c.




Dołączył: 02 Paź 2011
Posty: 23
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 17:43, 15 Lis 2011    Temat postu:

OCTAN B-NAFTYLU- pochodne karboksylowe

-wymienić wszystkie pochodne kwasów i napisać ich ogólne wzory
-wyjaśnić mechanizm substytucji nukleofilowej
-główna reakcja, który odczynnik jest nukleofilem
-otrzymywanie estrów
-jaka jest rola katalizatora w estryfikacji fischera
-instrukcja


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Paula




Dołączył: 20 Paź 2011
Posty: 50
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: ND

PostWysłany: Pią 21:35, 18 Lis 2011    Temat postu:

kwas cynamonowy
-powstawanie aldechydów i ketonów
- co robimy w ćwiczeniu i dlaczego dodajemy te wszystkie odczynniki co dodajemy
- powstawanie acetali i hydrazonów
- jaki to rodzaj reakcji gdy w powstawaniu acetali przyłącza sie pierwsza cząsteczka alko a jaki gdy druga?(najpierw addycja potem substytucja)
- po co prowadzimy destylacje z parą wodną
i tyle


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Gązo




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Sob 18:55, 19 Lis 2011    Temat postu:

orzel napisał:
Gązo napisał:
Związki karbonylowe
-przebieg ćwiczenia
-próba tollensa
-próba trommera
-reakcja Canizarro
-reakcja Wolfa kiżnera
-otrzymywanie oksymów
-reakcja aldehydu benzoesowego z grupą cyjanową w środowisku kwaśnym
-redukcja Clemmensena


wtf... ostro odbiega od tego co było w zakresie


też sie troszke zdziwiłem


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Renata




Dołączył: 04 Paź 2011
Posty: 11
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Sob 15:20, 26 Lis 2011    Temat postu:

związki karbonylowe - DIBENZYLIDENOACETON
1. dokładnie opowiedzieć całą instrukcje
2. napisać reakcje jaka jest w instrukcji
3. przebieg kondensacji aldolowej (opowiedzieć)
4. reakcja oksymów
5. reakcja acetali
6. coś tam o grupie karbonylowej, że tlen ma ładunek ujemy i cos tam coś tam Very Happy

jak ktoś miał podstawienie elektrofilowe i nukleofilowe to niech sie podzieli Smile


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Justi




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 24
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Sob 16:21, 26 Lis 2011    Temat postu:

Renia ja wrzuciłam kilka postów wcześniej.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ola K.




Dołączył: 01 Paź 2011
Posty: 29
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Pon 13:21, 28 Lis 2011    Temat postu: Dwuazowanie

-napisac reakcje dwuazowania i sprzegania zachodzace w naszym cwiczeniu.
- dlaczego dodajemy weglan sodowy
-rozpisac jaki gdzie ladunek jest, gdzie dodatni gdzie ujemny, gdzie tworzy sie karbokation
-co sie stanie jesli nie bedziemy kontrolowac temperatury dwuazowania
- jakie sa substraty i produkty sprzegania
- jakie srodowisko jest lepsze do sprzegania z fenolami i dlaczego[/code]


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.tchpw.fora.pl Strona Główna -> Zdjęcia, materiały, ściągi Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin